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新生儿疾病筛查相关问题
发布时间:2020-04-06 09:14来源:未知阅读次数:
Q1:什么是新生儿疾病筛查?

        新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性病进行的专项检查,以达到早期诊断和早期治疗的目的,对减少出生缺陷、防止残疾、提高出生人口素质有着重大意义。
新生儿疾病筛查是发现可治或可预防的先天性、遗传代谢性疾病最经济有效的途径。《中华人民共和国母婴保健法实施办法》及国家卫健委(原卫生部)颁布的《新生儿疾病筛查管理办法》中明确规定,每个新生儿都应享有这种健康保障的权利。

Q2:为什么要给新生宝宝进行新生儿疾病筛查?

        每一个家庭、每一对夫妇都希望拥有一个健康、活泼、聪明、可爱的宝宝,然而在众多正常的新生儿中,有个别宝宝貌似健康,其实却患有可导致痴呆、运动障碍、甚至夭折的先天性、遗传代谢性疾病。这类疾病,如果在早期被确诊,可以通过治疗改变预后,而且越早治疗,对患儿智力和体能发育等损伤就越小。

        宝宝出生后,宝爸宝妈们会被告知需要给宝宝进行新生儿疾病筛查,家长们在知情同意情况下应积极配合医务人员为自己的宝宝做好“第一次安检”哦!

Q3我市已开展的新生儿疾病筛查项目有哪些?

目前,我市已开展的新生儿疾病筛查项目包括:

(1)遗传代谢病筛查:先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和其它26种氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢障碍性疾病;
(2)听力障碍筛查:听力筛查和遗传性耳聋基因筛查;
(3)先天性心脏病筛查。

Q4我市开展的新生儿疾病筛查项目有哪些是免费的?

依据淮安市《出生缺陷综合防治民生实事项目》相关文件规定,我市开展的免费新生儿疾病筛查项目包括:

(1)出生后3-7天苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症两种先天性、遗传代谢性疾病筛查1次;
(2)出生后48小时至42天内听力障碍初筛1次。
(3)出生后6-72小时内先天性心脏病筛查1次;


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